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Auteur: Jean-François Delacroix (École Nationale de l'État, Paris, France).
Date du mois: 12 décembre 2009
Date d'expiration: 14 novembre 2013
Date du décembre 2012
Date de mai 2014
Date de mai 2015
Les médicaments ont été mis sur le marché en Europe depuis le mois de mai 2014.
Il y a eu une nouvelle vague de médicaments contrefaits, qui avaient fait l'objet de deux nouvelles polémiques sur le marché. Leur mise sur le marché a aussi été menée par le fabricant Pfizer, qui a mis en ligne la même molécule, l'avanafil, qui est l'un des plus couramment utilisées en France. L'idée était de voir si les médicaments étaient des copies de l'avanafil, qui a fait l'objet de nouvelles recherches.
Pour la première fois, une nouvelle vague de médicaments contrefaits a été menée en Europe, par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) et par la Food and Drug Administration (FDA), qui a mis en ligne une nouvelle molécule, l'avanafil, qui a fait l'objet de nouvelles recherches sur le marché. Les fabricants ont émis des recommandations pour les produits de santé, qui étaient devenus faux, et leurs médecins ont déclaré que les médicaments contrefaits était le plus gros marché. C'est le cas de la médecine américaine Pfizer, qui est autorisée aux Etats-Unis.
Enfin, une nouvelle vague de médicaments contrefaits a été menée sur le marché dans les années 1990 et avec la mise sur le marché du médicament, dont les médicaments ont été les plus sélectionnés. Leurs résultats montrent que le médicament étaient faux. Aujourd'hui, des médicaments contrefaits sont commercialisés sur le marché mondial pour le traitement des maladies chroniques et pour la prévention des problèmes de santé chez les personnes souffrant de maladies chroniques.
L'Afssaps a également alerté sur les dangers potentiels de la méthode de traitement de la maladie de La Peyronie (maladie chronique de la Peyronie), qui n'est plus commercialisée depuis plusieurs années. Cette dernière a réalisé une nouvelle campagne de la FDA en 2010 sur la prise en charge du malade et de ses symptômes.
En 2015, l'Afssaps a approuvé l'utilisation d'un médicament contre le diabète, qui contenait plusieurs milliers de milliers de milliers de molécules, comme le liraglutide, qui est utilisé par les hommes pour traiter les troubles de l'érection. D'autres médicaments contrefaits ont été approuvés sur le marché en 2014.
La Food and Drug Administration (FDA), qui a approuvé le médicament en France en 2009, a approuvé le marché en 2014 en raison de son efficacité.
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